Klinische Studien sind ein wesentlicher Bestandteil des medizinischen Fortschritts. Die enormen internationalen Forschungsaktivitäten führen zu einem stetigen Wandel der therapeutischen Möglichkeiten für Krebs- und Bluterkrankungen. Klinische Studien dienen dazu, unsere Therapiemöglichkeiten systematisch fortzuentwickeln und zu verbessern.

Bis ein neues Krebsmedikament zugelassen wird, vergehen oftmals zehn Jahre. Erst wenn es mehrere vorklinische Prüfungen bestanden und alle Stufen der klinischen Studien durchlaufen hat, dürfen wir das neue Medikament im klinischen Alltag regulär einsetzen.
Der Vorteil der Studienteilnahme liegt für Sie im frühen Zugang zu innovativen Behandlungen und Verfahren, die kurz vor der Zulassung stehen, aber noch nicht auf herkömmlichen Wegen zugänglich sind. Solche neue Therapien eröffnen manchen Patienten neue Optionen.
Bei der Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten Sie eine besonders intensive und umfassende Überwachung Ihres Gesundheitszustandes. Es besteht bei Studienteilnahme die Chance, durch das neue Verfahren die Krebserkrankung zu heilen oder zu mildern, auch wenn bisher noch keine wirksame Standardtherapie existiert.

Das Studienzentrum

Wir möchten stets die therapeutischen Möglichkeiten in der Behandlung von Krebserkrankungen verbessern, denn dies ist Voraussetzung für eine exzellente Patientenversorgung. Aus diesem Grund nimmt unser Onkologisches Zentrum an Studien in verschiedenen Erkrankungsbereichen teil. Ergebnisse aus diesen Studien helfen mit, neue und innovative Therapiemöglichkeiten zu entwickeln und vorhandene Behandlungsmethoden zu verbessern. Wir verfügen über ein klinikeigenes Studienzentrum, in welchem wir wissenschaftliche Studien organisieren und durchführen. In diesem Rahmen können wir innovative Therapiestrategien anbieten, wie zum Beispiel neue Operationsverfahren oder neue Medikamente, die in anderen Krankenhäusern häufig noch nicht zur Verfügung stehen.

Die Deutsche Krebsgesellschaft fordert für zertifizierte Zentren, dass diese ihren Patienten ermöglichen, an wissenschaftlichen Studien teilzunehmen. Das Studienzentrum ist daher ein wichtiges Qualitätsmerkmal im Rahmen des Onkologischen Zentrums. Zudem ist unser Studienzentrum von der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie zertifiziert.

Was ist eine Therapiestudie in der Onkologie?

Die enormen internationalen Forschungsaktivitäten führen zu einem stetigen Wandel der therapeutischen Möglichkeiten für Krebs- und Bluterkrankungen. Dabei dienen klinische Studien dazu, unsere Therapiemöglichkeiten systematisch fortzuentwickeln und zu verbessern.
In klinischen Studien werden Medikamente und Therapieverfahren unter kontrollierten Bedingungen erprobt. Bis ein neues Krebsmedikament zugelassen wird, vergehen oftmals zehn Jahre. Erst wenn es mehrere vorklinische Prüfungen bestanden und alle Phasen der klinischen Studien (s. Tabelle unten) durchlaufen hat, dürfen wir das neue Medikament nach Zulassung im klinischen Alltag regulär einsetzen.

An unserem Studienzentrum werden überwiegend Phase II und III-Studien durchgeführt.

Aufnahme in klinische Studien

Wir können Patientinnen und Patienten mit folgenden Tumorerkrankungen in unsere klinischen Studien aufnehmen:

• Darmtumore (Kolorektalkarzinome)
• Tumore von Magen und Speiseröhre
• Tumore der Bauchspeicheldrüse (Pankreaskarzinome)
• Brusttumore (Mammakarzinome)
• Lungentumore (Bronchialkarzinome)
• Blutkrebs (Leukämien)
• Lymphdrüsenkrebs (Maligne Lymphome) und andere
• Bluterkrankungen
• Bindegewebstumore (Sarkome)
• Gynäkologische und urologische Tumore
• Hirntumore (Neuroonkologische Tumore)

Vorteile einer Studienteilnahme

Ein Vorteil der Studienteilnahme kann im frühen Zugang zu innovativen Behandlungen und Therapieverfahren liegen, die kurz vor der Zulassung stehen, aber noch nicht auf herkömmlichem Wege zugänglich sind. Dadurch werden Patientinnen und Patienten neue Therapieoptionen eröffnet.
Bei der Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten die Studienteilnehmenden eine intensive und umfassende Überwachung ihres Gesundheitszustandes, die über den aktuellen Standard hinausgeht.
Sollte sich die in der klinischen Studie geprüfte Behandlung als vorteilhaft erweisen, gehören Studienpatienten unter Umständen zu den Ersten, die davon profitieren.

Nachteile Einer Studienteilnahme

Natürlich gibt es auch Risiken bei der Teilnahme an einer klinischen Studie. Eine klinische Studie ist immer noch ein Test eines neuen Präparats oder Verfahrens.
Somit muss die komplette Unbedenklichkeit und Sicherheit der zu prüfenden Substanz erst erwiesen werden. Die Sicherheitsbestimmungen innerhalb einer klinischen Studie sind in den
letzten Jahren immer mehr verschärft worden. Damit will man die Sicherheit der Teilnehmenden auf ein Höchstmaß bringen.

Ablauf einer Studie

• Nach einer ausführlichen Aufklärung über die Art der Krebserkrankung wird mit allen Patientinnen und Patienten auch über die Möglichkeit zur Teilnahme an einer Studie gesprochen, sofern eine entsprechende Studie im Zentrum angeboten werden kann.
• Besteht Einverständnis mit der Teilnahme an der Studie, werden Sie über den Ablauf und die Inhalte gründlich aufgeklärt. Anschließend geben Sie eine Einverständniserklärung ab.
• Das Team des Studienzentrums steht jederzeit für Fragen oder Bedenken zur Verfügung.
• Alle Teilnehmenden erhalten eine umfassende ärztliche Betreuung und werden gründlich untersucht.
• Die Teilnehmenden werden detailliert informiert, wie das Medikament eingenommen werden muss bzw. wie es verabreicht wird und welche weiteren Behandlungen und Untersuchungen erfolgen müssen.
• Der Studienarzt/-ärztin muss bei allen gesundheitlichen Veränderungen, Auffälligkeiten sowie ungeplanten stationären Aufenthalten sofort benachrichtigt werden.
• Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist immer freiwillig, und ein Ausstieg ist jederzeit ohne Angabe von Gründen und ohne Nachteile für den Teilnehmenden möglich.

Für noch offene Fragen nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf

Wenn während Ihres Aufenthaltes oder auch später Fragen aufkommen, sprechen Sie uns bitte an.

Auszeichnungen